结节性硬化症是一种由TSC1或TSC2基因突变引起的遗传病，患者大脑会出现局灶性结构异常，称皮层结节，常伴严重早发癫痫。过去一般认为，结节形成遵循“二次打击”原则：患者出生时已携带一个突变的TSC基因，发育途中某个神经前体细胞再获得第二个突变，TSC蛋白彻底失活，mTORC1通路疯狂过活，一群细胞生长失控，最终形成结节。 2026年9月23日，加州大学伯克利分校Helen S. Bateup团队在 ...

过去，成纤维细胞常被视为组织的“支架”或“填充物”，主要负责支撑结构、产生胶原和参与伤口愈合。但近年研究逐渐揭示，成纤维细胞也是免疫微环境的重要调控者，能够根据组织状态和疾病阶段，表现出促炎、抗炎、促纤维化等不同功能。

近日，国际知名期刊 《Cancer Cell》 发表了一项突破性研究：首次揭示了 癌细胞 ...

这些今天发表在 Cancer Discovery杂志上的发现表明，一些患者的免疫系统可能在供者来源 CAR T 细胞充分扩增并消灭癌症之前就排斥它们。研究人员还鉴定出特定的 CAR T 细胞群体，它们似乎更有能力扩增、持续存在并摧毁 癌细胞 。

Science 发布了以“Women’s Health”为主题的专刊，同时该主题选为当期的封面，重点介绍了在理解健康与疾病中性别差异的生物学基础以及与女性生命不同阶段相关的医疗问题方面取得的一些进展。

骨 关节炎 常被看作“用多了、磨坏了”的关节病，但越来越多研究提示，全身代谢状态也在暗中推动病程。 高血压 是老年人最常见的慢性病之一，流行病学早已发现它与骨关节炎风险升高相关，但两者的分子桥梁始终没有找到。

很多人买NMN时会看一眼"检测合格"四个字就放心了。可是真正决定这份报告有没有用的，是三件事：谁出的、测的是哪一批、测了哪些项目。只写"无检出"却看不到出具机构和批次号的截图，参考价值很有限。 这篇就按检测项目逐项拆开，把重金屈和微生物两块讲清楚，顺便说说一份NMN检测报告应该包含什么。本文整理的是公开标准与品牌公开资料，具体到某一瓶产品的结论，仍要以报告原件为准。 一、先分清检测报告的三层信息 ...

这种策略特别适合像小脑丹鳉这样体型小、视力范围有限的动物。它们不需要看清远处的捕食者，只要读懂身边同伴的惊慌动作，就能抢先一步逃离。

将snTIMs应用于12项神经精神疾病和神经退行性疾病的GWAS后，研究者发现了数千个在旧有批量组织分析中完全检测不到的基因—表型关联。 精神分裂症、双相情感障碍、阿尔茨海默病等脑病的遗传风险大多藏在非编码区。这些区域不能直接编码蛋白质，而是调控特定细胞中基因的表达量。过去常用的方法是把整块脑组织磨碎，测一个“平均表达量”，再推断哪些基因风险升高——但大脑里神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞、少突胶 ...

近一个世纪前，科学家就发现生命早期限制饮食能延长大鼠和水蚤的寿命。此后，果蝇和小鼠也观察到类似现象，但始终没找到那个把童年营养信息保留到成年的“实体”。 2026年9月23日，东京大学Fumiaki Obata团队在 Nature 在线发表题为 ...

纤维化的幕后推手中，有一类“衰老样细胞”——它们不再分裂，却持续分泌炎症因子和促纤维化因子，像一颗颗“定时炸弹”。但衰老细胞并非全是坏的，有些还能帮助组织修复，所以“一刀切”清除并不明智。

这些发现揭示了一种调控SMAD4转录特异性的翻译后机制，并将PRMT1依赖性甲基化确定为SMAD4野生型胰腺癌的治疗脆弱性。 胰腺导管腺癌（PDAC）的特征是早期转移播散和不良临床结局。尽管SMAD4在 ...